В России получила официальное свидетельство система клинической
обработки геномных данных «VarSiever», предназначенная для врачей-генетиков и позволяющая делать интерпретацию результатов секвенирования на основании клинической картины пациента. Программа обеспечивает проведение быстрой сортировки и фильтрации данных по выбранным параметрам: например, она может ограничить выдачу определенной панели генов с вариантами, имеющими частоту не более заданной. В «VarSiever» есть встроенный набор готовых генетических панелей, можно также создавать свои панели или использование сторонние источники посредством
API. В программе предусмотрен интерфейс для создания заметок с привязкой к результатам и подготовка заключений.